中文名 | 4-甲基-2-戊酮 |
英文名 | 4-Methyl-2-pentanone |
別名 | MIBK 六碳酮 甲基異丁基酮 甲基異丁基甲酮 異己酮 甲基異丁酮 |
CAS號:108-10-1
MDL號:MFCD00008938
EINECS號:203-550-1
RTECS號:SA9275000
BRN號:605399
PubChem號:24857648
貯存方法
儲存注意事項[24]儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、還原劑、堿類分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
用途
1.本品是性能優(yōu)良的中沸點溶劑和化工中間體,由于其化學性能穩(wěn)定,可用作各種工業(yè)涂料的溶劑,也可用作生產汽車專用高級油漆、油墨、錄音帶、錄像帶等的溶劑,還用作DDT、2,4-D、除蟲菊酯、青霉素、四環(huán)素、黏合劑、橡膠膠水的溶劑。也用作選礦劑、油脂脫蠟劑以及彩色影片的成色劑。本品是一些無機鹽有效的分離劑,可從鈾中分出钚,從鉭中分出鈮,從鉿中分出鋯等。對有機金屬化合物也有優(yōu)良的溶解能力。本品的過氧化物是聚酯類樹脂聚合反應中重要的引發(fā)劑。本品也用于有機合成及原子吸收分光光度分析用溶劑。
2.主要作溶劑使用,為穩(wěn)定的中沸點溶劑。除大量用作涂料、脫漆劑、各種合成樹脂的溶劑外,還用作膠黏劑、DDT、2,4-D、除蟲菊酯、青霉素、四環(huán)素、橡膠膠水、原子吸收分光光度分析的溶劑。對有機金屬化合物也有優(yōu)良的溶解能力。也用作選礦劑、油脂脫蠟劑以及彩色影片的成色劑。還是一些無機鹽有效的分離劑,可從鈾中分出钚,從鉭中分出鈮,從鉿中分出鋯等。MIBK的過氧化物是聚酯類樹脂聚合反應中重要的引發(fā)劑。國內主要用在一些特種涂料和某些有機合成上(如合成一些表面活性劑、加氫生產MIBC、合成橡膠抗氧劑等),大多數的應用還未開發(fā)出來,特別在涂料和膠黏劑市場上,尚有較大的市場潛力。需要特別指出的是MIBK在一些應用領域具有不可替代性。
3.用作分析試劑,如色譜分析標準物質。還用作溶劑、萃取劑。
4.化妝品中用于指甲油的制造。在指甲油中作中沸點溶劑(100~140℃),賦予指甲油以鋪展性,抑制模糊感。
5.用作噴漆、硝基纖維、某些纖維醚、樟腦、油脂、天然和合成橡膠的溶劑。
物性數據
1.性狀:無色透明液體,有令人愉快的酮樣香味。[1]
2.熔點(℃):-85[2]
3.沸點(℃):115.8[3]
4.相對密度(水=1):0.80(25℃)[4]
5.相對蒸氣密度(空氣=1):3.5[5]
6.飽和蒸氣壓(kPa):2.13(20℃)[6]
7.燃燒熱(kJ/mol):-3740[7]
8.臨界溫度(℃):298.2[8]
9.臨界壓力(MPa):3.27[9]
10.辛醇/水分配系數:1.31[10]
11.閃點(℃):16(TCC);23.9(OC);23(CC)[11]
12.引燃溫度(℃):449[12]
13.爆炸上限(%):7.5[13]
14.爆炸下限(%):1.4[14]
15.溶解性:微溶于水,易溶于多數有機溶劑。[15]
16.折射率(n20ºC):1.3957
17.折射率(n25ºC):1.3933
18.黏度(mPa·s,25ºC):0.542
19.蒸發(fā)熱(KJ/mol):36.47
20.比熱容(KJ/(kg·K),20ºC,定壓):1.93
21.電導率(S/m,35ºC):<5.2×10-8
22.熱導率(W/(m·K)):0.1386
23.體膨脹系數(K-1,20~30ºC):0.00116
24.體膨脹系數(K-1,10~30ºC):0.00112
25.偏心因子:0.389
26.溶度參數(J·cm-3)0.5:17.825
27.vanderWaals面積(cm2·mol-1):9.880×109
28.vanderWaals體積(cm3·mol-1):69.720
29.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):212.4
30.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-3783.57
31.氣相標準聲稱熱(焓)(kJ·mol-1):-292.46
毒理學數據
1、刺激性:家兔經眼:40mg,重度刺激。家兔經皮:500mg/24小時,中度刺激。
2、急性毒性:大鼠經口LD50:2080mg/kg;大鼠吸入LD50:32720mg/m3/4H;
3、本品有強的局部刺激性和毒性。毒性和局部刺激性都較強,濃度為409mg/m3時即能引起頭痛、嘔吐和不適。工作場所最高容許濃度409mg/m3。
4.急性毒性[16]
LD50:2080mg/kg(大鼠經口)
LC50:100g/m3(大鼠吸入);23300mg/m3(小鼠吸入)
5.刺激性[17]
家兔經皮:500mg(24h),中度刺激。
家兔經眼:40mg,重度刺激。
生態(tài)學數據
1.生態(tài)毒性[18]
LC50:460mg/L(96h)(金魚);505mg/L(96h)(黑頭呆魚)
EC50:4280mg/L(24h)(水蚤);79.6mg/L(5min)(發(fā)光菌,Microtox測試);400mg/L(96h)(綠藻)
2.生物降解性[19]
好氧生物降解(h):24~672
厭氧生物降解(h):22~96
3.非生物降解性[20]
光解最大光吸收波長范圍(nm):232~283
空氣中光氧化半衰期(h):4.6~45.5
分子結構數據
1、摩爾折射率:29.83
2、摩爾體積(cm3/mol):125.0
3、等張比容(90.2K):273.3
4、表面張力(dyne/cm):22.8
5、極化率:11.82
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:2
5.互變異構體數量:3
6.拓撲分子極性表面積17.1
7.重原子數量:7
8.表面電荷:0
9.復雜度:64.6
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩(wěn)定性
1.能與乙醇、乙醚、苯等大多數有機溶劑和動植物油相混溶。是硝酸纖維素、聚氯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚苯乙烯、環(huán)氧樹脂、天然及合成橡膠、DDT、2,4-D以及許多有機物的優(yōu)良溶劑。能配制成低黏度溶液,防止凝膠化。
2.化學性質:分子中羰基及鄰接的氫原子富有化學反應性,化學性質與丁酮相似。例如用鉻酸等強氧化劑氧化時,生成乙酸、異丁酸、異戊酸、二氧化碳和水。催化加氫得到4-甲基-2-戊醇。與亞硫酸氫鈉生成加成產物。在堿性催化劑存在下,與其他羰基化合物發(fā)生縮合反應。與肼縮合生成腙,與乙酸乙酯發(fā)生Claisen縮合反應。
3.穩(wěn)定性[21]穩(wěn)定
4.禁配物[22]強氧化劑、強還原劑、強堿
5.聚合危害[23]不聚合
合成方法
制備方法有異丙醇法和丙酮法。
(1)異丙醇法以異丙醇為原料,在常壓、溫度180~220℃通過鋁銅催化劑,使異丙醇脫氫成丙酮,再與異丙醇縮合脫水而得產品。
(2)丙酮法將丙酮加熱,蒸氣通過氫氧化鈉催化劑,在常壓下反應得到雙丙醇酮。雙丙醇酮在磷酸催化劑存在下進行脫水反應得異丙烯丙酮,將異丙烯丙酮在銅催化劑存在下催化加氫,溫度170~200℃,得產品。
精制方法:4-甲基-2-戊酮是由亞異丙基丙酮溶液加氫制取的,因而含有水、亞異丙基丙酮、4-甲基-2-戊醇、酸性物質等雜質。精制方法可參照丁酮的精制法。也可以用少量高錳酸鉀回流后,用碳酸氫鈉水溶液洗滌,無水硫酸鈣干燥,然后蒸餾。酸性雜質可通過一個含有少量活性氧化鋁的柱子除去。
(3)將丙酮加熱氣化,在氫氧化鈉催化作用下,于20℃、常壓下進行反應,當溫度升至,
反應結束,得到二丙酮醇,在磷酸催化作用下,二丙酮醇脫水,得亞異丙基丙酮,氣化后,與氫氣混合進入反應器,在銅催化下,于170~200℃、0.3~1MPa下進行加氫反應,然后蒸餾,收集115.5-116.5℃餾分(常壓),即為成品,多用2666~6665Pa減壓蒸餾獲得成品。
安全信息
危險運輸編碼:UN 1245 3/PG 2
危險品標志:易燃 有毒 有害
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